長光辰英所開發組織顯微分離技術，創新性地將光束整形與激光誘導向前轉移相結合，在各種厚度、不同類型的動、植物組織中，實現了具有原位空間信息的、高通量（100個/分鐘）、高分辨率（<5 μm)的不同大小目標細胞亞群或單細胞的分離和獲取；與基于barcode的下游測序檢測相結合，進行單細胞全基因組和轉錄組測序，為單細胞組學研究提供高質量的樣本，助力生物醫藥研究。

光束整形光斑大小可調節，分離精度可達5μm，確保亞細胞級別分離的精準性和一致性。光斑可達50μm，同時可連續快速分離樣本，以應對大樣本面積需求。光斑形狀多樣化，以適配不同組織樣本。